Нижегородская область предлагает передать финансирование лечения редких заболеваний на федеральный уровень
Нижегородская область предлагает передать финансирование лечения редких заболеваний на федеральный уровень. Об этом сообщил в Telegram председатель Законодательного собрания региона Евгений Люлин.
Ежегодно пациенты с орфанными заболеваниями нуждаются в дорогостоящих препаратах стоимостью 1-2 миллиона рублей в месяц. Для поддержки больных Нижегородской области в 2024 году из бюджета региона на лекарственные препараты было направлено свыше 3,3 миллиарда рублей.
«Такие траты по силам не каждому субъекту РФ, поэтому мы предлагаем переложить их на 100% на Федерацию», – отмечает Евгений Люлин
Данный вопрос рассмотрели участники экспертного совета по вопросам здравоохранения комитета Законодательного Собрания Нижегородской области по соцвопросам совместно с представителями Государственной Думы.
По итогам встречи решено выработать совместные рекомендации для включения в законопроект, который позволит существенно облегчить ситуацию для всех российских пациентов с редкими диагнозами. Эксперты предлагают изменить порядок финансирования терапии — полностью перевести затраты на федеральный бюджет, сняв нагрузку с региональных властей.
