ФАС предложила упростить порядок внедрения новых лекарственных препаратов

«В нашем законодательстве уже много лет, уже лет 7 последние, установлено, что если даже ведущие фармацевтические юрисдикции зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что он должен проходить новые клинические испытания еще 10 лет» - сказал Артемьев, выступая на заседании правительства.

Таким образом, по его словам, россияне лишаются возможности получить лечение и вынуждены ехать лечиться за рубеж, сообщает «РИА Новости».

«Предложение следующее здесь: необходимо, естественно, проверять досье, система не должна быть автоматической, при регистрации новых лекарств… но если это зарегистрировано, скажем, в США и Европе, должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории», - предложил Артемьев.

Как сообщал «Известиям» начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев, в Госдуму будет внесен законопроект о принудительном лицензировании лекарств - механизме, который позволит копировать препараты без согласия патентообладателя.

Ранее ООН выступила за расширение охвата лечения людей, живущих с ВИЧ, и предложила вернуть централизованные закупки лекарств и прибегнуть к принудительному лицензированию, то есть производству лекарств без разрешения правообладателя. Это позволит наладить выпуск современных препаратов в России и в разы снизить цену.